當前位置：小鼠糖蛋白130（gp130）elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
phospho-Androgen Receptor (Tyr363)磷酸化雄激素受體抗體
ANKK1錨定蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白激酶ANKK1抗體
phospho-alpha Adducin (Thr445)磷酸化內(nèi)收蛋白抗體
Annexin A11膜粘連蛋白11抗體
Annexin A13膜粘連蛋白13抗體
phospho-ACTH (Ser168)磷酸化促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體
phospho-AKT1 (Ser246)磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
phospho-AKT1/3 (Tyr473)磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
phospho-alpha Adducin(Ser436)磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ASAH1酸性神經(jīng)酰胺酶1抗體
ADRM1粘附調(diào)節(jié)分子1抗體
Aphrodisin氣味結(jié)合蛋白抗體
ALDH2乙醛脫氫酶2抗體
Annexin A10膜粘連蛋白10抗體
Anterior Gradient 2前梯度同源蛋白2抗體
ALDH1B1乙醛脫氫酶5抗體
ALF通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體
ATG4D自噬相關(guān)蛋白4D抗體
ATG9A自噬相關(guān)蛋白9A抗體
