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產(chǎn)品展示

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

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大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ正在出售的產(chǎn)品:人食道平滑肌細(xì)胞RNAHESMC miRNA5 μg PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細(xì)胞裂解液 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615 小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106) 6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human raw264.7

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ 詳細(xì)資料

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

大鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)


編號

GOY-01X1953

 

商品詳情:

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

細(xì)胞別稱;9L/lacZ;大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞

種屬來源;大鼠

年齡性別;雄性

組織來源;腦,膠質(zhì)細(xì)胞

參考資料(來源文獻(xiàn))

9L/lacZ細(xì)胞株1989年從9L細(xì)胞株(大鼠誘導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞株)發(fā)展而來。   用攜帶E. coli編碼beta-半乳糖苷酶lacZ基因和帶來G418抗性的Tn5基因BAG復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染9L細(xì)胞株。 細(xì)胞在G418存在下培養(yǎng)14天,克隆,并檢測beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ產(chǎn)生高水平的酶,選擇其進(jìn)行后續(xù)研究。   細(xì)胞持續(xù)表達(dá)lacZ報告基因產(chǎn)物,從E. coli衍生來的beta-半乳糖苷酶,從而可以通過組織切片的組織化學(xué)染色來鑒定單個腫瘤細(xì)胞。 同一片子上的淋巴細(xì)胞和其

 


大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ


公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ

小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒

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Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ植物脯酸(proline)ELISA 試劑盒

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血液樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量檢測試劑盒20

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脂肪酸合成酶   英文名稱:   Human Fatty Acid Syhase   規(guī)格:      英文縮寫:   FASN

脂肪酸合成酶   英文名稱:   Human Fatty Acid Syhase   規(guī)格:      英文縮寫:   FASN

生長激素結(jié)合蛋白   英文名稱:   GH-binding protein   規(guī)格:      英文縮寫:   P

環(huán)0酸鳥苷   英文名稱:   cyclic adenosine monophosphate   規(guī)格:      英文縮寫:   cGMP

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;9L/lacZ
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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