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產(chǎn)品展示

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

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人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO正在出售的產(chǎn)品:大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 MGC80-3(人胃癌細(xì)胞) MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 IP6K1 Others Human 人 IHPK1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO 詳細(xì)資料

細(xì)胞處理:

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

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B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

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商品屬性

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

人細(xì)胞系

 

商品介紹

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

細(xì)胞別稱(chēng);RAMOS-LUC-PURO;人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞-LUC-PURO

種屬來(lái)源;人

組織來(lái)源;淋巴

生長(zhǎng)特性;懸浮生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);淋巴母細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);p3-p8

背景簡(jiǎn)介;Luciferase RAMOS細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。RAMOS細(xì)胞來(lái)源于一位3歲的白人Burkitt's淋巴瘤患者。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO


細(xì)胞接收后的處理:

人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞+luc;RAMOS-LUC-PURO

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DYRK3 Protein Human 重組人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CDK1重組小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD40 Protein Canine 重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白

GALNT2重組人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 Protein

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