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人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

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人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1 詳細(xì)資料

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X2483

 

商品詳情:

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

細(xì)胞別稱;Igrov-1; IGROV 1; IGR-OV1; IGROV1; Igrov1; IGR.OV1; IGROV; OV1/P; OV1/p; OV1-P

種屬來(lái)源;人

組織來(lái)源;卵巢

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

STR位點(diǎn);AmelogeninX;CSF1PO11,12,13,14,15,16;D2S133817,25;D3S135813,14,15;D5S81811,12,13;D7S8209.1,10.1,11.1;D8S117913,14,15,16,17

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1


公司正在出售的產(chǎn)品:
人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1

腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

ACO2重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

LIF重組人 LIF 蛋白 Protein

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LIF重組人 LIF 蛋白 Protein

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FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

小鼠甘油三酯(TG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

Human aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 人水通道蛋白0(AQP-0)檢測(cè)試劑盒

Humancoagulationfactor,FELISAKit 人Ⅸ(F)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-zonapellucidaaibody,aZP檢測(cè)試劑盒人抗透明帶抗體(aZP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測(cè)定試劑盒(超氧陰離子)20

Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠1,4,5-0酸肌醇(IP3)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠0脂酰肌醇特異性0酯酶Cβ1(PLCβ1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: PLCβ1 ELISA Kit

Mouse glucagon like peptide 1 (GLP-1) ELISA Kit 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測(cè)試劑盒

Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGCP-2/CXCL6(Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2)ELISAKit人粒細(xì)胞趨化蛋白-2

細(xì)胞谷氨酰半胱合成酶(glamylsysteinesyhetase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

raesistinELISAKit大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人卵巢癌細(xì)胞;IGR-OV1
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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