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兔子前列腺素A 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

兔子前列腺素A 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

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兔子前列腺素A 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存 詳細(xì)資料

兔子前列腺素A 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

兔子前列腺素A 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:
英文名稱:Rabbit Prostaglandin A ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。

類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

*    924        Kg/袋
    *    0273    麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)    250g/瓶
    *    5    %吐溫 80-玉米瓊脂培養(yǎng)基    250g/瓶
    *    248    支原體肉湯基礎(chǔ)(Frey)    250g/瓶
EEM培養(yǎng)基    *        用于致病性大腸桿菌的增菌培養(yǎng)和腸桿菌的增菌培養(yǎng)(Japan方法)    
溶血性鏈球菌    *            
假單胞分離瓊脂    *    250    用于假單胞菌群的測定    
人心肌細(xì)胞-    英文名稱:    HCM-a    規(guī)格:    5 x 0^5 cells/vial
間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基    英文名稱:    MCDM    規(guī)格:    500 ml
    英文名稱:    MelanoFectagen® 黑色素細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒    規(guī)格:    200 Transfections
人肺成纖維細(xì)胞cDNA    英文名稱:    HPF cDNA    規(guī)格:    20 reactions
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNA    英文名稱:    HUAEC tRNA    規(guī)格:    0 µg
肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞    規(guī)格:    5 × 05次方(ml)   龍血素C;Cochinchinenin    95603-79-0    規(guī)格:    20mg
連翹酯苷A;Forsythoside A    7996-77-    規(guī)格:    20mg
酒石酸長春質(zhì)堿;Catharanthin    2468-2-5    規(guī)格:    20mg
2-金剛烷醇;2-Adamantanol    700-57-2    規(guī)格:    20mg
B;cucurbitacin B    699-67-3    規(guī)格:    20mg
;Dipotassium gl    68797-35-3    規(guī)格:    20mg
鉤吻堿;Gelsemine    509-5-9    規(guī)格:    20mg
β,β-二甲基丙烯酰紫草素;β,β-Di    24502-79-2    規(guī)格:    20mg
短葶山麥冬皂苷C; liriope mu    87480-46-4    規(guī)格:    20mg
;Indirubin    479-4-4    規(guī)格:    20mg
重樓皂苷E;Progenin III    9057-67-    規(guī)格:    20mg
橙黃Ⅰ;Orange I    523-44-4    規(guī)格:    20mg
胞;Cytosine    7-30-7    規(guī)格:    50mg
白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ;Atractylenolid    73069-3-3    規(guī)格:    20mg
澳洲茄邊堿;solamargine    203-5-7    規(guī)格:    20mg
環(huán)草啶;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書    264/8/    規(guī)格:    0.g     

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