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產(chǎn)品展示

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞【RatBrain:NormalNeuronCells】
  大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息,具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。公司提供的大鼠神經(jīng)元細(xì)胞,采用消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNeuronCellsCatNo.3-7449)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠神經(jīng)元細(xì)胞傳0代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)

RatBrain:NormalNeuronCells

來電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum帚石南棒桿菌 Corynebacterium callunae

BT-20(人腺細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酒假絲酵母 Candida kefyrCT26.WT(小鼠結(jié)腸細(xì)胞)

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓消化桿菌 Lactobacillus alimentarius

產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces diastatochromogenesEC09,人食管細(xì)胞

意大利青霉 Penicillium italicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人表皮細(xì)胞雙輪絲鏈霉菌 Streptomyces biverticillatus

棲糖蜜棒桿菌 Corynebacterium melasscola白紋伊蚊細(xì)胞

靈芝 Ganoderma lucidium玉蜀黍球梗孢菌 Kabatiella zeae

Hanks’ Balanced Salt Solution美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)直接N英文名稱:Direct black BN分子式:78.73分子量: C34H25N9Na2O7S2:937-37-7

丹參素鈉英文名稱:Sodium heparin分子式:220.549分子量:C9H9NaO5:67920-52-9

鹽酸洛貝林分子式:373.92英文名稱:Lobeline hydrochloride:34-63-4分子量: C22H28ClNO2

8-喹啉分子式:44.7英文名稱:8- amino group:578-66-5分子量: C9H8N2

4-羥-3-己酮英文名稱:4- hydroxy -3-分子式:6.6分子量: C6H2O2:4984-85-4

2--4-溴吡分子式:73.0英文名稱:2- amino -4-:84249-4-9分子量: C5H5BrN2

-(4-硝芐)咪唑分子式:203.2英文名稱:- (4- nitro group):8994-90-6分子量: C0H9N3O2

卡比唑分子式:86.23英文名稱:卡比唑:22232-54-8分子量: C7H0N2O2S

5-溴甲-3-(4-溴)-異噁唑分子式:254.08英文名稱:5- methyl bromide -3- (4- Bromophenyl) - isoxazole:69706-74-7分子量: C0H8BrNO2

4-(2,6-二氯-4-嘧)啉分子式:234.08英文名稱:4- (2,6- two) Ma Lan:5227-83-0分子量: C8H9Cl2N3O 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠神經(jīng)元細(xì)胞 RatBrain:NormalNeuro
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