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大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Epithelial Cells】
  大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。其中,大鼠卵巢上皮細(xì)胞分離自正常大鼠卵巢組織,卵巢上皮細(xì)胞主要功能:()上皮細(xì)胞能分泌激素,刺激卵細(xì)胞分化成熟。(2)細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì),參與炎癥反應(yīng)。人卵巢上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的卵巢組織能使得卵巢組織的上皮細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變,從而將卵巢上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠卵巢上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的卵巢上皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠卵巢上皮細(xì)胞組織解離液 (3×ml) (2)大鼠卵巢上皮細(xì)胞組織處理緩沖液 ( 00ml) (3)FibrOutTM大鼠卵巢上皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)大鼠卵巢上皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠卵巢上皮細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠卵巢上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠卵巢上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點擊進(jìn)

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大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Rat Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Epithelial Cells

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注意事項:
. 接收到大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

LFA-3 / CD58 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L 抗體, 兔單抗 ELISA   IP    50 µg

BCL2 / Bcl-2 抗體, 鼠單抗 WB   IP    50 µg

TGF-beta / TGFB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD2 抗體, 兔單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

CD / Nectin- / PVRL 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CD3e / CD3 epsilon 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

S00A7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

PREX 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

CXCL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)--3,4-二氫異喹啉分子式:207.27英文名稱:- phenyl -3,4- two:52250-50-7分子量: C5H3N

吖橙英文名稱:Acridine orange分子式:369.96分子量: C7H9N3:027-02-3

水合茚三酮英文名稱:Three indene ketone hydrate分子式:78.4分子量: C9H6O4:485-47-2

3,4-二羥乙英文名稱:3,4- two hydroxy benzene ethanol分子式:54.632分子量:C8H0O3:0597-60-

燈盞花乙素英文名稱:Flower B分子式:462.37分子量:C2H8O2:27740-0-8

N-*硅啡啉分子式:59.3英文名稱:N- trimethylsilyl morpholine:3368-42-8分子量: C7H7NOSi

氘代氫鋰鋁分子式:4.98英文名稱:Lithium aluminium hydride:428-54-2分子量: AlD4Li

2-吡分子式:94.2英文名稱:2- amino pyridine:504-29-0分子量: C5H6N2; NC5H4NH2

-溴-4,5-二氯-2-硝分子式:英文名稱:- two -4,5- nitrobenzene:9336-94-5分子量: C6H2BrCl2NO2

7-氯-4-羥喹啉分子式:79.6英文名稱:7- -4- hydroxy group:86-99-7分子量: C9H6ClNO 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠卵巢上皮細(xì)胞 Rat Ovarian PrimaCel
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