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產(chǎn)品展示

大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

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大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells

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大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells】
     大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)小腦位于大腦半球后方,覆蓋在腦橋及延髓之上,橫跨在中腦和延髓之間。它由胚胎早期的菱腦分化而來(lái),小腦通過(guò)它與大腦、腦干和脊髓之間豐富的傳入和傳出聯(lián),參與軀體平衡和肌肉張力(肌緊張)的調(diào)節(jié),以及隨意運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)。其中,小腦顆粒細(xì)胞是腦中數(shù)量多的神經(jīng)元,在人腦中大約為00億個(gè)。小腦顆粒細(xì)胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo),這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè)。小腦顆粒細(xì)胞通過(guò)g-氨基丁酸接受戈?duì)柤?xì)胞的抑制性突觸的信息傳入。 利用本公司試劑盒中提供的小腦組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的小腦組織能使得小腦組織中顆粒細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將顆粒細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠小腦顆粒細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的小腦顆粒原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的小腦顆粒細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠小腦顆粒細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠小腦顆粒細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠小腦顆粒細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠小腦顆粒組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠小腦顆粒細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠小腦顆粒細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠小腦顆粒組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
培養(yǎng)步驟:
大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

IL2A / IL-2A 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CD27 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg

ICAM- / CD54 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µL

CD3 / PECAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

COMP / THBS5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Tie2 / CD202b / TEK 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

BMF / Bcl2 modifying factor 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

AFP / alpha-fetoprotein 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)氘代*分子式:32.27英文名稱(chēng):Deuterium substituted three toluene:6944-6-3分子量: C9D2

鄰聯(lián)分子式:69.23英文名稱(chēng):Ortho amino group:90-4-5分子量: C2HN

2-氯-4-甲氧吡分子式:43.57英文名稱(chēng):2- chloride -4- a:7228-69-2分子量: C6H6ClNO

5,0,5,20-四(4-吡)-2H,23H-卟啉分子式:68.69英文名稱(chēng):5,0,5,20- four (4-) -2H, 23H- porphyrin:6834-3-2分子量: C40H26N8

薄荷呋喃分子式:50.22英文名稱(chēng):Mint:494-90-6分子量: C0H4O

氘代乙分子式:6.25英文名稱(chēng):Deuterated benzene:25837-05-2分子量: C8D0

依維菌素英文名稱(chēng):Ivermectin分子式:875.09分子量: C48H74O4:70288-86-7

4-馬來(lái)酰亞胺-四甲氧物分子式:25.3英文名稱(chēng):4- maleimide - four methyl piperidine oxide:578-63-9分子量: C3H9N2O3 *

鹽酸聯(lián)氨分子式:04.97英文名稱(chēng):Hydrazine hydrochloride:534-6-7分子量: N2H4·2HCl

溴鄰三酚紅英文名稱(chēng):The adjacent benzene three phenol bromide分子式:574.5分子量: C9H0Br2O8S:6574-43-9

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠小腦顆粒細(xì)胞 Rat BrainPrimaCell:N
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