MDA-MB-453 (人乳腺癌細(xì)胞)

商品屬性

鑒定	STR鑒定正確	種屬	人
生長特性	半貼半懸	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶	分類	人細(xì)胞系

 

商品介紹

別稱 MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic Breast-453

種屬 人類

年齡（性別） 女性，48歲

組織來源 乳腺；源自轉(zhuǎn)移部位：胸腔積液

生長特性 半貼半懸

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述：MDA-MB-453細(xì)胞是由R·Cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細(xì)胞株，其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水；MDA-MB-453細(xì)胞過表達FGF受體。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~26-38小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，

溫度：37℃

致瘤性 No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.

受體表達情況 fibroblast growth factor (FGF), expressed

注意事項 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠肝細(xì)胞生長因子受體(c-MET/HGFR)檢測試劑盒 ，英文名： c-MET/HGFR ELISA Kit

Porcine ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 豬白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒

傷寒桿菌(ST)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDA(Mousemalondialchehyche)ELISAKit小鼠二

體液羥賴(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCholicacid牛膽酸

HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein

神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白

HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MDA-MB-453 (人乳腺癌細(xì)胞)小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble cluster of differeiation 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 人可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒

HumanLipaseELISAKit 人脂肪酶(Lipase)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶

飲料阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白2(MIP-2)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

雄激素結(jié)合蛋白   英文名稱：   Androgen Binding Protein   規(guī)格：      英文縮寫：   ABP

激活素A   英文名稱：   Activin A   規(guī)格：      英文縮寫：   Activin A

促上腺皮質(zhì)激素   英文名稱：   Adrenocor Ticoopic Hormore   規(guī)格：      英文縮寫：   ACTH

乙酰   英文名稱：   Acetylcholine   規(guī)格：      英文縮寫：   ACH

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。